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GMP驗(yàn)證流程

更新時(shí)間:2023-04-28      點(diǎn)擊次數(shù):5975

GMP驗(yàn)證流程:項(xiàng)目計(jì)劃書——風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估——URS——設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估驗(yàn)證主計(jì)劃——功能描述 (FS)或設(shè)計(jì)規(guī)格確認(rèn)(DS)——設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)——工廠驗(yàn)收測(cè)試FAT——現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試SAT -安裝確認(rèn)IQ——運(yùn)行確認(rèn)OQ——性能確認(rèn)PQ——工藝驗(yàn)證——再驗(yàn)證

 

GMP驗(yàn)證_5@凡科快圖.jpg

 

項(xiàng)目計(jì)劃書:是所有活動(dòng)的基礎(chǔ),至少應(yīng)包括項(xiàng)目目的、項(xiàng)目范圍、參與人員、項(xiàng)目的內(nèi)容(包括項(xiàng)目涉及的品種,涉及品種基本工藝流程、工藝的基本要求、項(xiàng)目涉及的設(shè)備、項(xiàng)目品種執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、需要的檢驗(yàn)設(shè)備等)、項(xiàng)目計(jì)劃的時(shí)間

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:對(duì)項(xiàng)目設(shè)計(jì)的產(chǎn)品工藝進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,為起草設(shè)備的URS提供基礎(chǔ)資料。同時(shí),風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),也是以后設(shè)備確認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)來源和今后工藝控制點(diǎn)的來源。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是依據(jù)產(chǎn)品工藝,對(duì)于復(fù)雜的生產(chǎn)工藝,可以將工藝分為若千個(gè)小的工藝進(jìn)行評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)來源可以分為產(chǎn)量、工藝參數(shù)要求、材質(zhì)等。

URS目的是為購(gòu)買設(shè)備提供依據(jù)、為設(shè)備驗(yàn)證提供標(biāo)準(zhǔn)。URS起草的基礎(chǔ)需要依據(jù)法規(guī)要求及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、工藝要求和商業(yè)要求(如果設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估做的足夠充分,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果將是起草URS的參考。)URS通常由設(shè)備使用部門起草,相關(guān)部門審核。但是對(duì)于新建項(xiàng)目,研發(fā)人員至少應(yīng)參與- -些關(guān)鍵工藝設(shè)備的URS審核工作。

URS通常包括以下內(nèi)容: 設(shè)備名稱、遵循的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)( EU或FDA、包含自動(dòng)化控制系統(tǒng)的,還需要說明是否需要遵循Part1 1或GAMP5、工藝概述、工藝要求(產(chǎn)量、工作環(huán)境)、自動(dòng)控制要求(包括安全、參數(shù)、接口、控制方式、特殊技術(shù)要求,如:報(bào)警功能、斷電保護(hù)功能等)、機(jī)械要求(公用設(shè)施的要求、材質(zhì)、電器、表面處理、管道)、儀器儀表的要求(儀器儀表的精度等級(jí)、工作范圍、數(shù)量)、資料及服務(wù)的要求(需要什么資料,是否需要提供驗(yàn)證資料、售后服務(wù)的類型等)、其他要求。

設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:此處的設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的主要目的,是根據(jù)設(shè)備的用途和技術(shù)要求,來確定設(shè)備的驗(yàn)證范圍和深度,為起草驗(yàn)證主計(jì)劃進(jìn)行準(zhǔn)備。此處的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的范圍只是限于設(shè)備對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量影響大小和技術(shù)難度,如果在工藝風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中,進(jìn)行了充分了評(píng)估,該步驟可以被省略。該評(píng)估也可以在設(shè)備的URS前進(jìn)行評(píng)估

 

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